CRISPR-Cas9 Germline Editing: Full Steam Ahead to Revolutionary Profit or Revolutionary Public Medicine?
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Résumé
Le système CRIPSPR-Cas9 utilise l’édition génique de la lignée germinale qui permet la mutagenèse des séquences malades de l’ADN embryonnaire, permettant ainsi de naître un individu en santé qui aurait autrement hérité des maladies génétiques. En 2012, la communauté scientifique se pressait pour le droit à la propriété intellectuelle, en anticipant le potentiel économique de CRISPR au futur. Face à la guerre pour le territoire commercial, la question de caractère abordable et d’accès pour le grand public n’a pas été abordée en gros. Le mouvement courant vers la commercialisation totale de CRISPR-Cas9 mènera à des coûts exorbitants pour l’accès à un traitement vivi ant, notamment avec des cadres régulatrices qui prohibassent le financement fédéral de recherche dans l’édition de la lignée germinale.
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